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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上都在10^6左右。是不是书上给出的数据不准呢?
我现在做绝对定量时是将要扩增的目的片段克隆在T载体上,而后
2011年09月23日发布人:竹蜻蜓
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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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。
请教各位高手:怎么样才能在这种情况下,(通过编写宏或者其他方法),来读取OPUS采集到的数据?,没有这个软件,建议询问厂家或Capex版主,楼主,这个问题只能跟布鲁克的软件专家沟通了,我们这些一般的应用者解决不了,相关的联系方式请在
2015年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
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指南看明白了,也就能理解了。。。,数据0.532000005245,0.579999983311和数据2.40000009537是怎么的出来的?,Do (max)是什么意思啊?,给你发一篇文章,上面有详细书写溶解数(Dn)和吸收数(An)的方法.
这篇文章奠定了BCS分类. 写这篇文章的是michigan的教授Amidon.
2014年05月22日发布人:坚持2011